南京林业大学学报(自然科学版) ›› 2004, Vol. 28 ›› Issue (06): 31-34.doi: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2004.06.008
王宗德;肖转泉;陈金珠
WANG Zong-de~1,XIAO Zhuan-quan~2,CHEN Jin-zhu~1
摘要: <正>由β 蒎烯合成了诺卜醇,再由诺卜醇合成了诺卜乙基醚。用高锰酸钾的碱性溶液氧化诺卜乙基醚,由于产物分离困难,故通过设计的路线得到主要产物的乙醇酯,经MS,IR,1HNMR和13CNMR分析后确定其结构为cis 2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸乙酯。由GC MS分析确定了8个产物的结构,为2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁酮、cis 2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、3 羟基 cis 2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、1 羟基 cis 2,2 二甲基 3 (β 乙氧基丙酰基)环丁烷乙酸、2,3 二羟基诺卜乙基醚、5 羟基 2,3 环氧诺卜乙基醚、1 羟基 2,3 环氧诺卜乙基醚、1,5 二羟基 2,3 环氧诺卜乙基醚。结果表明:碱性高锰酸钾氧化诺卜乙基醚首先生成2,3 二醇,进一步继续氧化断裂得到环丁烷羧酸,或者脱水后得到2,3 环氧化合物。
中图分类号: