南京林业大学学报(自然科学版) ›› 2006, Vol. 30 ›› Issue (03): 1-12.doi: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2006.03.001
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邬荣领1,2,林敏1,赵伟1,侯伟1,张博2,诸葛强2,黄敏仁2,徐立安2
WU Rong-ling1,2, LIN Min1, ZHAO Wei1, HOU Wei1, ZHANG Bo2, ZHUGE Qiang2, HUANG Min-ren2, XU Li-an2
摘要: <正>应用PCR-RFLP技术分析松材线虫与拟松材线虫之间的差异。实验扩增出松材线虫rDNA-ITS区片段长度约为890bp,拟松材线虫rDNA-ITS区片段长度约为930bp。用5种限制性内切酶对两种线虫的ITS区扩增产物进行酶切,结果表明:(1)Dra I酶切松材线虫群体均产生两个长度约510bp和380bp的片段,而拟松材线虫均不能被Dra I酶切;(2)所有的松材线虫群体与拟松材线虫群体的ITS区扩增产物均不能被Apa I酶切;(3)用Msp I酶切松材线虫群体,除GZ02不能够被酶切外,其余样本能够产生两条长度分别为530bp和360bp的谱带。拟松材线虫群体,都能产生3条一致的亮带,长度分别为340bp、290bp、180bp;(4)所有松材线虫样本均不能被Sal I酶切,而拟松材线虫群体均能够被酶切为两个720bp和220bp的片段;(5)Xho I酶切松材线虫ITS区为两条大小分别为520bp和370bp的谱带。而拟松材线虫产生两条大小分别为530bp和400bp的谱带。因此,内切酶Dra I、Sal I可以用于检测松材线虫与拟松材线虫。Msp I、Apal、Xho I不宜用于鉴别松材线虫与拟松材线虫。
中图分类号: