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南京林业大学学报（自然科学版） ›› 2008, Vol. 32 ›› Issue (01): 10-.doi: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2008.01.002
杨春霞，陈 英，黄敏仁，李火根
出版日期:2008-02-18
发布日期:2008-02-18
基金资助:YANG Chun-xia, CHEN Ying, HUANG Min-ren, LI Huo-gen
Online:2008-02-18
Published:2008-02-18
摘要： 以拟南芥基因组DNA为模板,通过特异PCR扩增,克隆逆境诱导表达启动子rd29A。序列分析表明,该启动子与NCBI上已报道rd29A的启动子有9964%的同源性,其序列含有干旱诱导表达元件DRE和ABA作用元件ABRE等顺式作用元件。用rd29A启动子替换pBI121载体上的35S启动子构建新的载体pBrd-GUS,并以农杆菌介导法将其转入烟草。转基因烟草的GUS组织化学染色及PCR分析结果表明,在低温、干旱及高盐等胁迫诱导下,rd29A启动子可增强GUS基因表达,因此，rd29A启动子可应用于植物抗逆基因工程研究。
中图分类号:
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