两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应

doi:10.3969/j.jssn.1000-2006.2009.05.021

国家林草科技领军期刊
中国精品科技期刊
中国高校百佳科技期刊
江苏省新闻出版政府奖期刊奖
RCCSE林学权威期刊（A+）
CSCD核心期刊
Scopus数据库收录期刊
中文核心期刊
SCD核心期刊

作者加群：102861116

微信公众号：南京林业大学学报

高级检索

南京林业大学学报（自然科学版） ›› 2009, Vol. 33 ›› Issue (05): 95-.doi: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2009.05.021

两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应

黄道战1,2，蓝虹云2，陈乔萍2，何志标2，雷福厚2，曾韬1

1.南京林业大学化学工程学院，江苏南京210037；2.广西民族大学化学与生态工程学院，广西南宁530006

出版日期:2009-10-18 发布日期:2009-10-18
基金资助:
收稿日期：2008-11-26修回日期：2009-06-04基金项目：广西青年科学基金资助项目(桂科青0728016)；广西林产化学品开发与应用重点实验室开放基金资助项目(GXFC0813)；广西高校人才小高地科研基金资助项目作者简介：黄道战(1968—)，高级实验师，博士生。*曾韬(通讯作者)，教授,研究方向为林产化工,Email: zengtao@njfu.edu.cn。引文格式：黄道战,蓝虹云,陈乔萍,等. 两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应[J]. 南京林业大学学报:自然科学版,

Epoxidation of methyl abietate catalyzed by tetrabutylammonium divacant lacunary silicotungstate

HUANG Daozhan1,2, LAN Hongyun2, CHEN Qiaoping2, HE Zhibiao2, LEI Fuhou2, ZENG Tao1*

1.College of Chemical Engineering, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037, China; 2.College of Chemistry and Ecological Engineering, Guangxi University for Nationalities, Nanning 530006, China

Online:2009-10-18 Published:2009-10-18

摘要/Abstract

摘要： 以两缺位硅钨酸正丁基季铵盐为催化剂，30% H2O2为氧化剂，乙腈为溶剂，研究枞酸甲酯的环氧化反应，运用紫外吸收光谱、红外吸收光谱、气相色谱和气质联用谱对氧化产物进行分析。结果表明，枞酸甲酯与H2O2发生了缓和的选择性氧化反应，氧化产物主要为单环氧枞酸甲酯和二环氧枞酸甲酯。同时分析了反应过程中催化剂用量、氧化剂用量、反应温度和反应时间对枞酸甲酯氧化转化率、环氧化选择性的影响，确定了此次实验的最佳反应条件为：枞酸甲酯5 mmol，乙腈5 mL，催化剂用量为10 μmol，30% H2O2用量为0.45 mL，反应温度为50℃，反应时间10 h；此反应条件下，枞酸甲酯的氧化转化率高于98%，环氧化选择性达62%。

Abstract: The epoxidation reaction of methyl abietate with 30% H2O2 as oxidant catalyzed by tetrabutylammonium divacant lacunary silicotungsate in acetonitrile solvent was studied. UV, IR, GC and GC/MS spectra of the oxidation products showed that monoepoxide and diepoxide of methyl abietate were mainly formed by the mild selective oxidation of methyl abietate with H2O2. The influences of catalyst and oxidant dosage, temperature, reaction time on oxidation conversion and selectivity were investigated by monitoring the course of reaction. The optimum conditions were investigated as follow: methyl abietate 5 mmol, catalyst 10 μmol，30% H2O2 0.45 mL, acetonitrile 5 mL, reaction temperature 50℃ and reaction time 10 h. The oxidation conversion of methyl abietate and the epoxidation selectivity were 98% and 62%, respectively under that conditions.

中图分类号:

S789

黄道战,蓝虹云,陈乔萍,等. 两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2009, 33(05): 95-.

HUANG Daozhan1,2, LAN Hongyun2, CHEN Qiaoping2, HE Zhibiao2, LEI Fuhou2, ZENG Tao1*. Epoxidation of methyl abietate catalyzed by tetrabutylammonium divacant lacunary silicotungstate[J].Journal of Nanjing Forestry University (Natural Science Edition), 2009, 33(05): 95-.DOI: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2009.05.021.

参考文献

[1]程芝. 天然树脂生产工艺学[M]. 北京:中国林业出版社,1996.
[2]姚兴东,聂园梅,蓝丽红,等. 一种枞酸的制备方法:CN101020630[P]. 2007.
[3]孔振武,黄焕,王定选. 松香松节油在环氧树脂及固化剂中的应用进展[J]. 东北林业大学学报,2004,32(5):66-69.
[4]张招贵,刘锋,黄旺生,等. 有机硅化合物改性环氧松香[C]//中国化学会第四届有机化学学术会议论文集:下册. 2005.
[5]王涛,粟子安. 枞酸自动氧化产物的研究[J]. 林产化学与工业,1991,11(3):173-181.
[6]Kuzakov E V, Shmidt E N, Bagryanskaya I Y, et al. Reactions of diterpenoids on solid supports. I. oxidation of methyl abietate on the sorbents Al2O3 and SiO2 containing potassium permanganate[J]. Chemistry of Natural Compounds, 1994, 30(3): 339-345.
[7]Arbuzov B A, Khismatullina A G. The monooxide and dioxide of abietic acid[J]. Russian Chemical Bulletin, 1961, 10(7): 1190-1196.
[8]Valverde S, Lopez J C, Rabanal R M, et al .Reactions of abietic acid methyl ester with mchloroperbenzoic acid[J]. Tetrahedron, 1986, 42(2): 573-582.
[9]Mizuno N, Yamaguchi K. Polyoxometalate catalysts: Toward the development of green H2O2based epoxidation systems[J]. Chemical Record, 2006, 6(1): 12-22.
[10]Noritaka Mizuno, Kazuya Yamaguchi, Keigo Kamata. Epoxidation of olefins[J]. Coordination Chemistry Reviews, 2005, 249(17-18): 1944-1956.
[11]欧阳小月,江焕峰. 以双氧水为氧源的烯烃环氧化反应[J]. 有机化学,2007,27(3):358-367.
[12]李丽,彭军,张龙. 杂多化合物催化过氧化氢氧化烯烃环氧化反应研究进展[J]. 精细化工中间体,2006,36(5):24-29.
[13]Keigo Kamata, Yoshinao Nakagawa, Kazuya Yamaguchi, et al. Efficient regioselective epoxidation of dienes with hydrogen peroxide catalyzed by [γSiW10O34(H2O)2]4-[J]. Journal of Catalysis, 2004, 224(1): 224-228.
[14]丁勇,高强,李贵贤,等. Keggin 类杂多化合物催化环氧化环戊烯的谱学研究[J]. 化学学报,2005,63(13):1167-1174.
[15]程时标.丁烯1在[(nC4H9)4N][γSiW10O36]催化剂上的环氧化[J]. 石油学报:石油加工,2004,20(3):80-84.
[16]韩广甸,赵树纬,李述文. 有机制备化学手册:下册[M]. 北京:石油化学工业出版社,1978.
[17]王恩波,刘连利,沈恩洪,等. 含ⅡA主族元素杂多钨酸盐的合成及性质[J]. 应用化学,1991,8(5):13-16.
[18]陈霞,章亚东,高晓蕾,等. 若干磷钼酸季铵盐的合成及其催化H2O2反应性能研究[J]. 河南化工,2004(3):14-17.

相关文章 13

[1]	刘景胜, 唐鑫伟, 周虎, 陈雷, 戴晓港, 尹佟明. 4种玉兰的小白菊内酯含量变化动态研究[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2024, 48(2): 227-233.
[2]	杨世龙, 蒋国斌, 徐莉, 孙露, 贾韵玄, 吴宇. 山柰酚及其环糊精包合物作为荧光探针对铜离子识别作用的研究[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2023, 47(4): 209-218.
[3]	王碧霞, 杜小奇, 邓燕, 蔡晓梅, 苏光灿. 凉山油橄榄主栽品种叶中营养物质和酚类含量的季节性变化[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2022, 46(4): 169-176.
[4]	夏晓雨, 王凤娟, 符群, 张娜, 郭庆启. 蓝莓果汁饮料原花青素的热稳定性及降解动力学模型[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2019, 43(5): 89-95.
[5]	曹燕妮,茆慧敏,尚旭岚,方升佐,俞思敏. 冲泡条件对青钱柳茶主要内含物浸出规律的影响[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2017, 41(04): 19-24.
[6]	单体江,冯皓,祝一鸣,吴春银,郑明轩,崔紫宁,王军. 串钱柳挥发油化学成分及其抗细菌活性[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2017, 41(02): 117-121.
[7]	聂小安1,焦红兰2,袁文娟3. 长碳链环氧树脂的特性及其固化反应行为的研究[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2006, 30(05): 39-41.
[8]	任媛媛,刘艳萍,王念,罗晓雅,翟晓巧. 9种屋顶绿化阔叶植物叶片解剖结构与抗旱性的关系[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2014, 38(04): 64-68.
[9]	邓波，尚旭岚，方升佐*，钱晨云. 超声辅助提取青钱柳叶总三萜化合物的工艺优化[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2012, 36(06): 101-104.
[10]	史垠垠，石瑞*，曹福亮. 澄清白果汁酶解工艺的研究[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2010, 34(03): 11-14.
[11]	罗金岳,程康华,刘经诚,安鑫南. 淡竹口中茶多酚的微波辅助提取[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2005, 29(04): 29-32.
[12]	周娴;郁志芳;杜传来;王佳红. 几种林果低温贮藏的冷害及其调控研究进展[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2004, 28(03): 105-110.
[13]	王书翰;王传槐;丁少军;叶汉玲;曾葵. 欧美杨和美洲黑杨树叶化学成分的研究[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 1999, 23(04): 71-73.

两缺位硅钨酸正丁基季铵盐催化枞酸甲酯的环氧化反应

Epoxidation of methyl abietate catalyzed by tetrabutylammonium divacant lacunary silicotungstate

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 13

编辑推荐

Metrics

本文评价

作者

读者

审稿