南京林业大学学报(自然科学版) ›› 1980, Vol. 4 ›› Issue (03): 104-107.doi: 10.3969/j.jssn.1000-2006.1980.03.012
陈道明;黄敏仁
Chen Daoming and Huang Minren
摘要: <正>采用H培养基附加适量的2,4—D(2—3毫克/升)及BA(0.5毫克/升),诱导杨树茎尖愈伤组织的效果较好。 在低浓度BA(0.1毫克/升)及NAA(0.1毫克/升)的分化培养基上,茎叶很快分化。在愈伤组织形成幼小植株的过程中,同工酶酶谱有明显的变化。