南京林业大学学报(自然科学版) ›› 1981, Vol. 5 ›› Issue (03): 135-140.doi: 10.3969/j.jssn.1000-2006.1981.03.014

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毛竹DNA的纯化和检定

吕慧梅;陆宪辉   

  1. 南京大学生物系;南京林产工业学院林学系
  • 出版日期:1981-09-18 发布日期:1981-06-18

PURIFICATION AND IDENTIFICATION OF DNA IN PHYLLOSTACHYS PUBESCENS

Lu Huimei (Department of Biology, Nanjing University)Liu Xianhui   

  1. Nanjing Technological College of Forest Products
  • Online:1981-09-18 Published:1981-06-18

摘要: <正> 要从事DNA分子的转化、重组及表达等方面的研究,首先须获得一定纯度和天然态的DNA分子,而且要求纯化DNA的方法简易有效。 六十年代Marmur等人介绍了一个制备具有转化活性的DNA方法,但步骤多,操作烦。1969年Bernardi报道了用羟基磷灰石柱层析方法分离纯化了小牛胸腺DNA,获得了天然态的DNA分子。 本试验用高氯酸钠法从毛竹笋中制得DNA粗制品,通过羟基磷灰石(HA)柱层析分离、纯化,获得了纯净的双链DNA。是一种简易而有效的纯化DNA的方法。 材料和方法 1.毛竹(Phyllostachys pubescens)取25厘米高的竹笋,去箨,切成小块,用SSC洗涤两次,贮存在冰箱的冰隔层内,预冷24小时。 2.羟基磷灰石 按照上海生物化学研究所代谢调节控制组(1976)所述方法自行合成。

Abstract: A pure double-stranded macro-molecular DNA was obtained from Pkyllostachys pubescens by hydroxyapatite column chromatographic method. Analysis shows that theRNA content is 2.5 fold mere than the DNA in Plyllostachys subescens.