南京林业大学学报(自然科学版) ›› 2007, Vol. 31 ›› Issue (03): 122-124.doi: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2007.03.028
李朝晖1,2,黄成1,虞蔚岩2,王小平2,陈建秀1*,徐善金2
LI Zhao-hui1,2, HUANG Cheng1, YU Wei-yan2, WANG Xiao-ping2, CHEN Jian-xiu1*, XU Shan-jin2
摘要: <正>根据松材线虫核糖体DNA内部转录区设计了一对特异引物F11/R11与探针TaqMan-11,构成松材线虫实时PCR检测方法。采用该检测方法对分离自枯死松树体内的松材线虫、拟松材线虫、大核滑刃线虫、霍夫曼尼伞滑刃线虫和长尾属线虫进行检测。结果显示,所有松材线虫株系都能够检测到荧光信号,而拟松材线虫、大核滑刃线虫、霍夫曼尼伞滑刃线虫、长尾属线虫以及对照均没有检测到荧光信号。表明探针Taq-Man-11与引物组合对松材线虫具有很强的特异性。此外,利用检测方法,在10μL的反应体系中,最少可以检测到0.005pg的松材线虫DNA含量。实时PCR也可以成功地检测出单条松材线虫。
中图分类号: