南京林业大学学报(自然科学版) ›› 2011, Vol. 35 ›› Issue (05): 112-116.doi: 10.3969/j.jssn.1000-2006.2011.05.025
吴莺莺1,彭方仁1*,郝明灼1,陈隆升2,陈永忠2
出版日期:
2011-09-30
发布日期:
2011-09-30
基金资助:
WU Yingying1,PENG Fangren1*,HAO Mingzhuo1,CHEN Longsheng*
Online:
2011-09-30
Published:
2011-09-30
摘要: 以油茶品种大别山2号和赣兴46为试验材料,利用Me5Em8正反向引物组合进行了SRAP-PCR反应体系的L9(34)正交试验,采用正交设计直观分析及方差分析对影响SRAP反应的Taq聚合酶、Mg2+、dNTP和引物浓度进行分析,并对模板DNA浓度进行了单因素试验分析。结果表明,油茶SRAP-PCR 20 μL反应体系的最佳组合为: Taq聚合酶1.20 μmol/min、Mg2+浓度125 mmol/L、dNTP浓度0.15 mmol/L、Primer浓度0.60 μmol/L、模板DNA含量60 ng,并含有2 μL 10×buffer(Mg2+ free)。各因素对油茶SRAP-PCR反应的影响大小依次为:dNTP、 Mg2+ 、Taq聚合酶、Primer。
中图分类号:
吴莺莺,彭方仁,郝明灼,等. 油茶SRAP-PCR反应体系的建立[J]. 南京林业大学学报(自然科学版), 2011, 35(05): 112-116.
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