南京林业大学学报(自然科学版) ›› 2014, Vol. 38 ›› Issue (01): 15-20.doi: 10.3969/j.issn.1000-2006.2014.01.003
王新民1,郑仁华2,陈金慧1,赵亚琦1,徐 阳1,王 颖1,施季森1*
出版日期:
2014-01-15
发布日期:
2014-01-15
基金资助:
WANG Xinmin1,ZHENG Renhua2,CHEN Jinhui1,ZHAO Yaqi1,XU Yang1,WANG Ying1,SHI Jisen1*
Online:
2014-01-15
Published:
2014-01-15
摘要: 为建立杉木SRAP-PCR反应体系,利用L16(45)正交设计对影响杉木SRAP-PCR反应体系的Mg2+、dNTPs、引物、Taq酶和DNA浓度5种因素的4个水平进行优化实验,结合正交直观分析和方差分析,对影响反应较大的Mg2+、dNTPs和引物浓度进行单因素实验,最终确定杉木SRAP-PCR最佳的反应体系为:在20 μL的PCR反应体系中,Mg2+浓度为2.25 mmol/L、dNTPs为0.15 mmol/L、引物浓度为0.4 μmol/L、Taq酶为1.5 μmol/min、模板DNA为60 ng,10×PCR Buffer 2 μL,不足部分用双蒸水补充至20 μL。PCR反应程序的两步最适退火温度第1步为35 ℃,第2步为53 ℃。利用上述反应体系进行杉木PCR扩增,能得到清晰、稳定的条带。
中图分类号:
王新民,郑仁华,陈金慧,等. 杉木SRAP-PCR体系优化[J]. 南京林业大学学报(自然科学版), 2014, 38(01): 15-20.
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