高纯度长叶烯的合成

doi:10.3969/j.issn.1000-2006.2015.02.020

国家林草科技领军期刊
中国精品科技期刊
中国高校百佳科技期刊
江苏省新闻出版政府奖期刊奖
RCCSE林学权威期刊（A+）
CSCD核心期刊
Scopus数据库收录期刊
中文核心期刊
SCD核心期刊

作者加群：102861116

微信公众号：南京林业大学学报

高级检索

南京林业大学学报（自然科学版） ›› 2015, Vol. 58 ›› Issue (02): 116-120.doi: 10.3969/j.issn.1000-2006.2015.02.020

高纯度长叶烯的合成

刘兵^1,2,彭晗²,徐徐²,王石发^2*

1.南京财经大学食品科学与工程学院,江苏南京 210046;
2.南京林业大学化学工程学院,江苏省生物质绿色燃料与化学品重点实验室,江苏南京 210037

出版日期:2015-03-31 发布日期:2015-03-31
基金资助:
收稿日期:2014-02-13 修回日期:2014-09-25
基金项目:国家林业公益性行业科研专项项目(201104015); 国家自然科学基金项目(31170538,31470592); 江苏省生物质能源与材料重点实验室开放基金项目(JSBEM2014010); 江苏高校优势学科建设工程资助项目(PAPD)
第一作者:刘兵,硕士。*通信作者:王石发,教授。E-mail: wangshifa65@163.com。
引文格式:刘兵,彭晗,徐徐,等. 高纯度长叶烯的合成[J]. 南京林业大学学报:自然科学版,2015,39(2):116-120.

Preparation of longifolene with high purity

LIU Bing^1,2,PENG Han²,XU Xu²,WANG Shifa^2*

1. School of Food Science and Engineering, Nanjing University of Finance and Economics, Nanjing 210046, China;
2. Jiangsu Key Lab of Biomass-based Green Fuels and Chemicals, College of Chemical Engineering, Nanjing Forestry University, Nanjing 210037,China

Online:2015-03-31 Published:2015-03-31

摘要/Abstract

摘要： 以重质松节油为原料,采用单因素实验及正交试验对高纯度长叶烯的制备方法进行了研究。探讨了催化剂种类及用量、溶剂种类及用量、反应温度、反应时间等因素对长叶烯产品纯度的影响,确定了高纯度长叶烯的适宜工艺条件。结果表明:采用硫酸为催化剂,催化剂用量为重油原料质量的1%,乙酸溶剂与原料的体积质量比为1:3(mL/g),反应温度为20 ℃,反应时间为4 h,在此条件下石竹烯转化率接近100%。

Abstract: The preparation method of longifolene with high purity was investigated by using heavy turpentine as the raw material with single factor experiment and orthogonal test in this paper. Influence of catalysts and their dosages, solvents and their dosages, reaction temperature, reaction time on the purity of longifolene were examined, and the optimum reaction conditions were determined as follows: sulfuric acid was selected as the catalyst, and its amount was 1%(based on the total weight of heavy turpentine); acetic acid was used as the solvent, and the ratio of acetic acid to heavy turpentine was 1:3(mL/g), reaction temperature was 20 ℃, reaction time was 4 h. The conversion of β-caryophyllene was near to 100% at above conditions.

中图分类号:

TQ351.4

刘兵,彭晗,徐徐,等. 高纯度长叶烯的合成[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2015, 58(02): 116-120.

LIU Bing,PENG Han,XU Xu,WANG Shifa. Preparation of longifolene with high purity[J].Journal of Nanjing Forestry University (Natural Science Edition), 2015, 58(02): 116-120.DOI: 10.3969/j.issn.1000-2006.2015.02.020.

参考文献

[1] 米世武, 范芳. 重质松节油催化反应制备高纯度长叶烯的研究[J]. 生物质化学工程, 2006, 40(5): 28-30. Mi S W, Fan F. Study on catalytic reaction for preparation of high purity longifolene from heavy turpentine[J]. Biomass Chemical Engineering, 2006,40(5): 28-30.
[2] 南京林产工业学院.林产化学工业手册:上册[M].北京: 中国林业出版社, 1980.
[3] 郭伟玲,刘德臣,孔中东,等. 以松节油为原料制备系列合成香料[J]. 林业科技, 1996, 21(4): 52-53. Guo W L, Liu D C, Kong Z D, et al. Synthetic fragrances prepared from turpentine[J].Forestry Science and Technology, 1996, 21(4): 52-53.
[4] Nayak U R, Dev S. Studies in sesquiterpenes-XVII: Hydration of longifolene[J]. Tetrahedron, 1960, 8(1): 42-48.
[5] Beyler R E, Ourisson G. ι-Acetyllongifolene1[J]. The Journal of Organic Chemistry, 1965,30(8): 283-2839.
[6] Ranganathan R, Nayak U R, Santhanaker T S, et al. Studies in sesquiterpenes-XL: isolongifolene(Part 1). structure[J]. Tetrahedron, 1970,26(2): 621-630.
[7] 李干孙, 钟志君. 重松节油化学利用的初步研究[J]. 广西师范大学学报:自然科学版, 1979(2): 15-25. Li G S, Zhong Z J. Preliminary study on the utilization of heavy turpentine[J]. Journal of Guangxi Normal University:Natural Science, 1979(2): 15-25.
[8] 汪强. 改性萜烯树脂合成工艺及性能研究[D]. 南京: 南京林业大学,2010.Wan Q.Study on synthesis and properties of modified turpene resin[D]. Nanjing: Nanjing Forestry University, 2010.
[9] 许榕生. 新型固体酸催化法由重质松节油制备长叶烯的研究[J]. 生物质化学工程, 2013, 47(5): 19-22.Xu R S. Study onpreparing longifolene from heavy turpentine catalyzed by a new type of solid super acid[J]. Biomass Chemical Engineering, 2013, 47(5): 19-22.
[10] 梁忠云, 李桂珍. 重质松节油中长叶烯的分离和提纯[J]. 香料香精化妆品, 2009, 12(6): 34-36.Liang Z Y, Li G Z.Separation and purification of longifolene from heavy turpentine[J]. Flavour Fragrance Cosmetics, 2009, 12(6): 34-36.
[11] 周红, 朱定姬, 黄冠, 等.复合催化剂催化重质松节油合成异长叶烯反应分研究[J]. 广西师范学院学报:自然科学版, 2009, 26(4): 50-53. Zhou H, Zhu D J, Huang G, et al. Synthesis of isolongifolene from heavy turpentine oil catalyzed by compound catalysts[J]. Journal of Guangxi Teachers Education University:Natural Science Edition, 2009, 26(4): 50-53.
[12] 刘莉玫, 郭振德, 刘海洋, 等. 用杂多酸催化处理的重质松节油组成分析[J]. 广州化学, 1995(4): 31-35.Liu L M, Guo Z D, Liu H Y, et al. Constitution analysis of heavy turpentine oil treated catalytically by heteropoly acid[J]. Guangzhou Chemistry, 1995(4): 31-35.
[13] 蒋凤池, 王甡, 李希成. 四种倍半萜烯在Prins反应中相对反应活性的研究[J]. 林产化学与工业, 1986, 6(1): 29-35. Jiang F C, Wang S, Li X C. Study on relative reactivity of four sesquiterpenes in prins reaction[J]. Chemistry and Industry of Forest Products, 1986, 6(1): 29-35.
[14] 钟平. 提纯长叶烯的一种新方法[J]. 林产化工通讯, 1990, 25(3): 10-13.Zhong P.A new method for the purification of longifolene[J]. Journal of Chemical Industry of Forest Products, 1990, 25(3): 10-13.
[15] 黄宇平, 梁立峰, 林捷娴, 等. 重质松节油提取高纯度长叶烯的新方法[J]. 生物质化学工程, 2007, 41(1):37-39.Huang Y P, Liang L F, Lin J X, et al. The new method of Separating the high purity longifolene from the heavy turpentine[J]. Biomass Chemical Engineering, 2007, 41(1):37-39.
[16] 王士康,徐徐,兰蓝,等.烯丙基异冰片基醚绿色合成研究[J].南京林业大学学报:自然科学版,2012,36(6):95-100.Wang S K, Xu X, Lan L, et al. Green synthesis of allyl isobornyl ether[J]. Journal of Nanjing Forestry University: Natural Sciences Edition, 2012, 36(6):95-100.

高纯度长叶烯的合成

Preparation of longifolene with high purity

PDF

可视化

摘要/Abstract

引用本文

使用本文

参考文献

相关文章 7

编辑推荐

Metrics

本文评价

作者

读者

审稿

[1]	朱岩，任莹，陈国灿. 硝酸氧化松香水分散液的合成及其性能研究[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2010, 53(05): 101-104.
[2]	尹晓兵,耿树香,马惠芬,郑畹. 思茅松松脂松节油群体的物理及化学特征[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2005, 48(05): 80-84.
[3]	耿树香,尹晓兵,马惠芬,郑畹. 高3一蒈烯思茅松松脂的化学特征[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2005, 48(05): 85-87.
[4]	王宗德;肖转泉;陈金珠. 诺卜乙基醚的氧化反应[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2004, 47(06): 31-34.
[5]	罗金岳;倪传根;王志国;安鑫南. 固体超强酸SO_4~(2-)/ZrO_2催化α-蒎烯异构反应[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2004, 47(03): 51-54.
[6]	尹晓兵;耿树香. 思茅松、云南松脂松香的物理和化学特征[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2004, 47(02): 57-60.
[7]	段文贵;陈小鹏;安鑫南. 氢化松香中性部分的化学组成[J]. 南京林业大学学报（自然科学版）, 2002, 45(02): 37-40.